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標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) NIST SRM 191d - 碳酸氫鈉(191-I)碳酸鈉(191d-II)(pH標(biāo)準(zhǔn))

產(chǎn)品名稱:標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) NIST SRM 191d - 碳酸氫鈉(191-I)碳酸鈉(191d-II)(pH標(biāo)準(zhǔn))

英文名稱:Sodium Bicarbonate (191d-I)Sodium Carbonate (191d-II)(ph Standard)

品牌:美國NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

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SRM 191d 1 瓶 x25 克;1 瓶 30 克 4周 15435 立即咨詢

產(chǎn)品詳情
- COA - MSDS

NIST SRM 191d - 碳酸氫鈉(191-I)碳酸鈉(191d-II)(pH標(biāo)準(zhǔn)) 旨在用于制備用于校準(zhǔn) pH 測量系統(tǒng)的電極的溶液。 SRM 191d 由兩種成分組成,每種成分均確保高純度和均勻性:碳酸氫鈉、NaHCO3 (191d-I);和碳酸鈉,Na2CO3 (191d-II)。但是,兩種 SRM 成分都沒有經(jīng)過物質(zhì)純度認(rèn)證。一個 SRM 191d 單元由 25 克碳酸氫鈉 (191d-I) 和 30 克碳酸鈉 (191d-II) 組成,每個都裝在各自的透明玻璃瓶中。


認(rèn)證值和不確定性:

表 1 中提供的認(rèn)證 pH(S) 值對應(yīng)于 log (1/aH),其中 aH 是氫(水合氫)離子在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的常規(guī)活度(p° = 1 atm = 101 325 Pa) 以摩爾質(zhì)量計。這些值是通過初級測量(Harned 電池)方法 [1] 對沒有液接界的電池的電動勢測量得出的。注意:這些認(rèn)證值僅適用于兩個 SRM 191d 組件一起使用時。在 SRM 更新之間可能會出現(xiàn) pH(S) 值的微小變化(大約為千分之幾單位)。


認(rèn)證值的擴展不確定度 U 計算為 U = kuc(y),其中 uc(y) 是根據(jù) ISO/JCGM 指南 [2] 計算的組合標(biāo)準(zhǔn)不確定度。 

uc(y) 的值旨在表示與主要測量方法和材料均勻性相關(guān)的以下不確定度分量的綜合影響: 如參考文獻(xiàn) 3 中所述,平滑后的 pH(S) 值相對于溫度的標(biāo)準(zhǔn)偏差;標(biāo)準(zhǔn)電極電位,Eo; HCl 的摩爾濃度,bHCl,用于測定 Eo;測量的細(xì)胞電位;修正 H2 氣體的標(biāo)準(zhǔn)壓力; HCl 在 bHCl 下的平均活度系數(shù);氣體常數(shù);溫度;法拉第常數(shù);添加的 NaCl 的摩爾濃度;初級測量的穩(wěn)定性;每個組件的材料均勻性;以及 log γCl 常規(guī)計算的不確定性(Bates-Guggenheim 公約 [4])。目前的專家意見 [1,5] 已將歸因于 Bates-Guggenheim 公約的不確定性評估為 0.010 pH(95% 置信水平)。 uc(y) 的值已乘以覆蓋因子 k,該因子由給定溫度和 95% 置信水平下有效自由度的學(xué)生 t 分布獲得。認(rèn)證的 pH(S) 值及其擴展的不確定性在表 1 中列出。 NIST 認(rèn)證值是 NIST 對其準(zhǔn)確性有最高置信度的值,因為所有已知或可疑的偏差來源都已調(diào)查或考慮在內(nèi)。

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來源和準(zhǔn)備

材料來源 (1):碳酸氫鈉 (NaHCO3) 和碳酸鈉 (Na2CO3) 購自一家商業(yè)公司。在此 SRM 的認(rèn)證過程中評估了每種材料的均勻性。這些材料符合美國化學(xué)學(xué)會的相應(yīng)規(guī)范 [7]。


儲存:

NIST SRM 191d - 碳酸氫鈉(191-I)碳酸鈉(191d-II)(pH標(biāo)準(zhǔn)) 的每個組分在其原始容器中、蓋緊蓋子、干燥環(huán)境和正常實驗室溫度下儲存時都是穩(wěn)定的。 SRM 191d-II(碳酸鈉)具有吸濕性,該材料在長期儲存時可能會結(jié)塊。如果按照以下規(guī)定干燥 SRM 191d-II 樣品,則在制備 SRM 緩沖液時,這種水分吸收和結(jié)塊不會成為問題。


干燥說明:

使用前用無水高氯酸鎂在 20 °C 至 25 °C 下將碳酸氫鈉 (191d-I) 干燥 24 小時。干燥前將結(jié)塊的 SRM 191d-II 材料打碎。將碳酸鈉 (191d-II) 在鉑或熔融石英坩堝中于 275 °C 下干燥 2 小時,然后在干燥器中用無水高氯酸鎂將干燥的材料冷卻至室溫。在干燥和稱重之間將兩種材料儲存在無水高氯酸鎂上的干燥器中。



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