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標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) NIST SRM 3254 - 綠茶山茶葉

產(chǎn)品名稱:標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì) NIST SRM 3254 - 綠茶山茶葉

英文名稱:Green Tea?(Camellia sinensis)?Leaves

品牌:美國NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

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SRM 3254 5 x 3 g 4周 8550 立即咨詢

產(chǎn)品詳情
- COA - MSDS

NIST SRM 3254綠茶山茶葉(標(biāo)準(zhǔn)品)主要用于驗證測定綠茶(Camellia sinensis)和類似基質(zhì)中兒茶素、黃.嘌呤和元素的分析方法。在為內(nèi)部控制材料賦值時,SRM 3254 還可用于質(zhì)量保證。該 SRM 的特征還在于其 DNA 序列。



規(guī)格:

一個 SRM 3254 單元由五包組成,每包包含大約 3 克葉粉。


SRM 3254 的開發(fā)是美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院 (NIST)、美國國立衛(wèi)生研究院膳食補(bǔ)充劑辦公室 (NIH-ODS) 和食品藥品監(jiān)督管理局藥物評估與研究中心 (FDA CDER) 的合作)。遺傳信息的添加是通過 NIST、NIH-ODS、美國農(nóng)業(yè)部 (USDA) 農(nóng)業(yè)研究服務(wù) (ARS)、AuthenTechnologies (Richmond, CA) 和 American Herbal Pharmacopoeia (Scotts Valley, CA) 之間的合作完成的。




分類學(xué)鑒定:

分類學(xué)特征是 Camellia sinensis,由經(jīng)過培訓(xùn)的植物學(xué)家使用來自原始材料的植物標(biāo)本和來自植物學(xué)認(rèn)證的 Camellia sinensis 的相關(guān) DNA 序列分析確定。相關(guān)的 DNA 序列可在伴隨的 FASTA 格式文件中找到 [1]。與序列中每個核苷酸相關(guān)的不確定性,以及與作為物種標(biāo)識符的 DNA 序列相關(guān)的不確定性,以表示規(guī)定值的置信度估計的序數(shù)標(biāo)度表示(表 1 和表 2)[2] .這些 DNA 序列被用作 Camellia sinensis 的身份數(shù)據(jù)來源。


認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值:

表 3 和表 4 提供了 SRM 3254 中兒茶素、黃嘌.呤和元素的認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值,以干質(zhì)量為基礎(chǔ)報告。NIST 認(rèn)證值是 NIST 具有最高置信度的值在其準(zhǔn)確性方面,所有已知或可疑的偏差來源都已被調(diào)查或考慮 [3]。價值分配分析由 NIST 和合作實驗室進(jìn)行。兒茶素和黃嘌.呤的認(rèn)證值是各組結(jié)果的同等加權(quán)平均值;元素的認(rèn)證值計算為 NIST 方法的平均值的平均值和合作實驗室提供的結(jié)果平均值的中位數(shù)(如果適用)。相關(guān)的不確定性以大約 95% 的置信水平表示 [4-6]。


NIST SRM 3254綠茶山茶葉(標(biāo)準(zhǔn)品)


儲存和使用說明

儲存:SRM 應(yīng)在受控室溫(20 °C 至 25 °C)下以原始包裝形式儲存,直至需要。

對于元素分析,可以重新密封包裝并取出測試部分并進(jìn)行分析,直到材料達(dá)到其有效期。尚未研究開封包裝中的兒茶素、黃嘌呤和茶氨酸的穩(wěn)定性。

使用:使用前,應(yīng)將一包材料的內(nèi)容物充分混合。要將分析測定與本分析證書中的認(rèn)證值聯(lián)系起來,應(yīng)使用以下每組分析物的 NIST 分析說明中指示的測試部分質(zhì)量(請參閱“來源、制備和分析”)。測試部分應(yīng)在收到時進(jìn)行分析,并通過確定單獨(dú)測試部分的水分含量(如下所述)將結(jié)果轉(zhuǎn)換為干重。首次使用未開封的包裝時,可將水分換算系數(shù)用于樣品。如果使用之前打開并重新密封的包裝,則必須使用推薦的技術(shù)之一測定水分(參見“水分測定”)。分析結(jié)果應(yīng)包括他們自己對不確定性的估計,并且可以使用參考 7 中描述的程序與認(rèn)證值和參考值進(jìn)行比較。

水分測定:SRM 3254 的水分含量在 NIST 通過 (1) 在 7 天內(nèi)冷凍干燥至恒重進(jìn)行測定; (2) 用高氯酸鎂在干燥器中室溫干燥28 d; (3) 在 80 ℃的強(qiáng)制通風(fēng)烘箱中干燥 2 h。對使用所有三種技術(shù)獲得的未加權(quán)結(jié)果進(jìn)行平均,以確定 (0.9481 ± 0.0029) 克干質(zhì)量/克原樣質(zhì)量的轉(zhuǎn)換因子,用于將數(shù)據(jù)從原樣轉(zhuǎn)換為干質(zhì)量;此值上顯示的不確定性是擴(kuò)展的不確定性 (k = 2),代表 95% 的置信水平。從水分測量中獲得的轉(zhuǎn)換因子 (0.14 %) 的不確定度部分包含在認(rèn)證值和參考值的不確定度中,以干重為基礎(chǔ)報告,在本證書中提供。 



來源、準(zhǔn)備和分析

來源和制備:用于生產(chǎn) SRM 3254 的材料以標(biāo)稱 250 μm(60 目)的顆粒形式接收,并在 NIST 進(jìn)一步研磨和篩分至 180 μm(80 目)。將篩分后的材料轉(zhuǎn)移到高純度標(biāo)準(zhǔn)品(查爾斯頓,南卡羅來納州),將其混合、分裝并熱封在氮?dú)鉀_洗的 4 密耳聚乙烯袋中,然后將其與兩個包裝袋一起密封在氮?dú)鉀_洗的鍍鋁塑料袋中每個硅膠。包裝后,對 SRM 3254 進(jìn)行輻照(Neutron Products, Inc., Dickerson, MD),吸收劑量為 7.9 kGy 至 9.5 kGy





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