產(chǎn)品名稱：NIBSC 18/210 貝伐單馬(世衛(wèi)組織第一項國際標準)
英文名稱：Bevacizumab (1st WHO International Standard)
品牌：WHO國際標準品NIBSC
類別：國際標準
| 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 貨期 | 銷售價 | 您的折扣價 |
|---|---|---|---|---|
| 18/210 | 1支 | 8周 | 3080 | 立即咨詢 |
- COA
- MSDS
1. 預期用途
國際標準 18/210 旨在支持用于評估貝伐單抗的測定的校準、表征和驗證，并支持建立內部標準。
該標準在一項國際合作研究（見第 3 節(jié)）中評估了貝伐單抗的體外生物活性。
2. 注意
NIBSC 18/210 貝伐單抗(WHO國際標準品）不適用于人類食物鏈中的人類或動物。該制劑含有人類來源的物質，并且最終產(chǎn)品或衍生該制劑的原料經(jīng)過測試，發(fā)現(xiàn) HBsAg、抗HIV和HCV RNA。與所有生物來源的材料一樣，這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。
3. 單元
生物活性： 每個安瓿的制劑已分配以下任意單位：
1,000 國際單位 (IU)* 的血管內皮生長因子 165
(VEGF165) 中和活性。
1,000 IU 的 VEGF165 結合活性。
*這些單位與各種生物測定中使用的 VEGF165 的量無關。有關 VEGF165 的第一個 WHO 參考試劑 (RR)（編碼 02/286）的中和活性的詳細信息，請參閱第 9 節(jié)中引用的報告。
應注意，中和活性可能因測定形式而異。因此，編碼為 18/210 的 WHOIS 的統(tǒng)一性與分配給內部的活動之間的關系
常規(guī)使用的測定系統(tǒng)中的標準應由用戶制定。
用戶還應注意，不同供應商之間的 VEGF165 的生物活性可能會有所不同，這應通過使用適當?shù)臉藴剩ɡ?WHO VEGF165 參考標準）來控制。
Bevacizumab IS 在一項涉及 11 個國家 25 個實驗室的多中心合作研究中進行了測試。參與者使用內部建立的測定法測試了 IS，并報告了 VEGF 中和（使用內皮細胞增殖、報告基因和酶片段互補）和結合測定法（參見第 9 節(jié)中的參考資料）的結果。
應該注意的是，標準的單位或質量含量不應用于定義貝伐單抗產(chǎn)品的特定活性以用于監(jiān)管目的，也不應用于描述產(chǎn)品標簽或劑量要求。此外，該標準及其單元無意在定義生物相似性方面發(fā)揮任何監(jiān)管作用，也不應被推斷為服務于這一目的。
4. 內容
生物材料原產(chǎn)國：英國。
每個安瓿含有 1.0 毫升含有貝伐單抗的溶液冷凍干燥后的殘留物，約 53 微克
25 mM 檸檬酸三鈉二水合物
150 毫米氯化鈉
1.0% 人血清白蛋白
貝伐單抗蛋白在 CHO 細胞中表達。
5. 存儲
未開封的安瓿瓶應儲存在 -20oC。
為節(jié)省使用成本，建議將溶液分成小份并儲存在 -40oC 或以下。避免反復解凍/冷凍。
請注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。
NIBSC 18/210 貝伐單抗(WHO國際標準品）
6. 開瓶指南
DIN 安瓿瓶有一個“易開”的彩色應力點，其中狹窄的安瓿桿與較寬的安瓿瓶身相連。各種類型的安瓿瓶破碎機可商購獲得。要打開安瓿，輕輕敲擊安瓿以收集底部（標記）端的材料，并按照安瓿破碎器隨附的制造商說明進行操作。
7. 材料的使用
在重新配制之前，不應嘗試稱量凍干材料的任何部分
將安瓿的全部內容物溶解在 1.0 ml 無菌蒸餾水中。
在需要大量稀釋的情況下使用載體蛋白。用戶應注意，在極少數(shù)情況下，如果 IS 以高濃度（≥ 10 μg/ml）使用，可能會因輔料而產(chǎn)生干擾。
陳經(jīng)理（銷售）
