SRM2669 人體尿液標(biāo)準(zhǔn)品主要用于驗(yàn)證用于確定人體尿液中砷種類的分析方法和測量。一個(gè) SRM 2669 單元由五個(gè)袋子組成，每個(gè)袋子包含一瓶 I 級和一瓶 II 級冷凍人體尿液中的砷物質(zhì)。每個(gè)小瓶標(biāo)稱含有 1.5 mL 尿液。 SRM 2669 在干冰上運(yùn)輸，在使用前應(yīng)儲存在 –80℃。
SRM 2669 的開發(fā)是 NIST 與美國疾病控制和預(yù)防中心 (CDC)、國家環(huán)境衛(wèi)生中心、實(shí)驗(yàn)室科學(xué)部（佐治亞州亞特蘭大）的合作。
使用與儲存規(guī)范
樣品處理要求
形態(tài)分析：SRM2669 人體尿液標(biāo)準(zhǔn)品需去除子樣品中的顆粒物后再進(jìn)行檢測，推薦最小樣品量為 0.2mL。
總砷分析：需使用完整子樣品（包括顆粒物），避免因樣品前處理導(dǎo)致量值偏差。
儲存與安全
儲存條件：全程冷凍保存，具體有效期及解凍、復(fù)溫操作要求詳見 NIST 提供的產(chǎn)品證書（COA）和安全技術(shù)說明書（SDS）。
安全規(guī)范：作為生物來源標(biāo)準(zhǔn)品，使用時(shí)需遵守實(shí)驗(yàn)室生物安全操作準(zhǔn)則，避免交叉污染與安全風(fēng)險(xiǎn)。
典型應(yīng)用場景
方法驗(yàn)證：SRM2669 人體尿液標(biāo)準(zhǔn)品用于高效液相色譜（HPLC）、電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）等聯(lián)用技術(shù)的方法準(zhǔn)確性驗(yàn)證與優(yōu)化。
質(zhì)量控制：作為 NHANES（國家健康與營養(yǎng)檢查調(diào)查）及類似人群砷暴露評估項(xiàng)目的質(zhì)量保證物質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)室校準(zhǔn)：用于臨床檢驗(yàn)、環(huán)境監(jiān)測等實(shí)驗(yàn)室的分析儀器校準(zhǔn)與檢測能力驗(yàn)證。
東莞市中億生物科技有限公司專業(yè)提供SRM2669 人體尿液標(biāo)準(zhǔn)品，歡迎咨詢定購。
陳經(jīng)理（銷售）
