使用規范與操作流程
樣本處理流程
解凍：SRM2969 人血清標準品從冷凍環境取出后，室溫靜置解凍至少 30 分鐘，避免加熱加速降解。
混合：解凍后溫和顛倒混勻，確保樣本均一性，避免劇烈振蕩導致蛋白變性。
取樣：按檢測方法要求準確移取測試部分，剩余樣本需按規定條件重新冷凍保存。
注意事項
SRM2969 人血清標準品僅用于實驗室分析用途，不可用于人體或臨床診斷。 認證值僅對首l次使用有效，二次取樣后的結果不保證符合認證標準。 使用前需核對證書版本，確保所用標準品在有效期內。 處理過程中需遵循生物安全規范，避免樣本污染或人員暴露。
典型應用場景
方法驗證與校準 用于開發血清 25 (OH) D 檢測方法時的特異性、準確性驗證。 作為實驗室內部校準標準，校準檢測儀器的響應線性與靈敏度。 驗證配體結合法、LC-MS/MS 等不同檢測技術的測量一致性。
質量控制與能力驗證
臨床實驗室日常質量控制，監控檢測系統的穩定性與重復性。 內部對照材料鑒定，評估實驗室自制對照品的可靠性。 跨實驗室結果比對的基準物質，保障不同機構間檢測數據互認。
使用限制與注意事項
適用范圍：SRM2969 人血清標準品僅針對維生素 D 代謝產物檢測，不適合其他血清成分分析的校準。
方法適配：配體結合法使用時需謹慎評估，建議優先采用 LC-MS/MS 方法以確保結果準確性。
儲存禁忌：嚴禁室溫長期放置或反復凍融，否則會導致目標分析物降解。
污染控制：使用專用實驗器具，避免交叉污染影響檢測結果。
東莞市中億生物科技有限公司專業提供SRM2969 人血清標準品，歡迎咨詢定購。
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陳經理（銷售）
